La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó la prohibición de uso y comercialización de una serie de productos de limpieza y desinfección fabricados por una empresa de Santa Fe, luego de detectar múltiples incumplimientos en materia de registros sanitarios y etiquetado. La medida quedó formalizada este viernes en el Boletín Oficial y alcanza tanto a productos sin registro como a aquellos con rótulos que no coinciden con lo aprobado oficialmente.

El origen de la prohibición

La decisión surgió a partir de una inspección realizada en el establecimiento de la firma Wohr Rubén Alberto, ubicado en la ciudad de Esperanza. Los inspectores visitaron el lugar en el marco de un trámite de modificación y reinscripción de su autorización de funcionamiento, momento en el que constataron irregularidades que motivaron la intervención inmediata del organismo.

Durante la verificación, se encontraron productos elaborados y almacenados sin contar con los registros sanitarios correspondientes, así como otros cuyos envases presentaban información incompleta o diferente a la autorizada por la Anmat. Estos incumplimientos impiden garantizar la trazabilidad de los productos y el cumplimiento de las normas de seguridad establecidas.

Qué productos fueron prohibidos

La prohibición abarca una variedad de artículos de limpieza y mantenimiento. Entre los productos sin ningún tipo de registro se encuentran un limpiador multiuso desinfectante, un sulfato de cobre utilizado para controlar algas y hongos en piletas, y un removedor de insectos ultraconcentrado. Ninguno de estos contaba con identificación de lote ni fecha de elaboración, requisitos básicos para asegurar su trazabilidad.

Además, se prohibieron otros productos que, si bien tenían algún tipo de registro, presentaban graves deficiencias en sus etiquetas. Este grupo incluye formulaciones de hipoclorito de sodio para tratamiento de agua de piscinas, alguicidas, reguladores de pH, precipitantes, clarificantes y limpiadores cremosos. En todos estos casos, los rótulos omitían datos obligatorios o presentaban información que no coincidía con los aprobados oficialmente.

Consecuencias legales

La Anmat consideró que las irregularidades detectadas constituyen presuntas infracciones a la normativa sanitaria vigente. Por esta razón, además de prohibir la circulación de los productos, el organismo instruyó un sumario sanitario contra la empresa y contra su director técnico. El procedimiento administrativo buscará determinar las responsabilidades y aplicar las sanciones correspondientes.

La disposición señala que poner en circulación productos sin cumplir con los requisitos formales exigidos para su identificación, control y seguimiento representa un riesgo para la salud pública, ya que imposibilita verificar si los artículos fueron elaborados bajo las condiciones aprobadas y si pueden rastrearse en caso de problemas.

También se prohibieron equipos médicos falsificados

En una resolución paralela publicada el mismo día, la Anmat prohibió la comercialización de distintos equipos médicos sin registro sanitario y presuntamente falsificados, detectados en un local de Mar del Plata.

La medida alcanzó a equipos de ultrasonido y magnetoterapia fabricados sin autorización, así como a dos dispositivos de depilación láser —Soprano Ice Platinum y Soprano Titanium 5— que carecían de datos del importador responsable y cuyas características hacían sospechar que se trataba de copias no autorizadas de los modelos originales.

Estas prohibiciones refuerzan la política de control de la Anmat sobre productos que, sin cumplir con las normativas vigentes, representan un riesgo potencial para la salud de los consumidores. Las empresas y comercios que tengan en su poder estos productos deben cesar inmediatamente su venta y distribución bajo riesgo de enfrentar sanciones adicionales.